6歲女孩得了尿毒症，一周透析4次！腎移植到底有多難？

2018-06-18

“你的夢想是什麼？”

“醫生，我最大的夢想是能喝水。”面對醫生的詢問，才6歲的樂樂（化名）眼神裡有期待，更多的是委屈。喝水，對平常人來說最為普通不過的事情，而對於樂樂，僅是奢望。

2017年，樂樂被查出患有尿毒症，腎髒已經無法負擔水分的排出，喝水多極易造成全身的水腫，引發更大的麻煩。“我們只能讓她一滴一滴的喝，多數情況下一點都不讓她喝。”

要想實現樂樂的夢想，腎移植是唯一的辦法，可沒有合適的腎源是擺在這個小女孩面前最大的難題。中山大學附屬第一醫院器官移植科主任王長希教授表示，僅中山一院每年就有2000多人等待換腎救命，但是，一年完成的腎移植手術僅為300例，兒童更少僅為20例。

等腎續命，6歲女孩一周四次血透

今天本是樂樂做血透的日子，可來到醫院時，血透室早已人滿為患，預定的時間只能一再往後推，箍著媽媽脖子的樂樂由於不舒服開始吵鬧起來，媽媽只能不停的煽著扇子，安慰著樂樂。

一旁的病友好心的談起何時才能有合適的腎源？快了、快了！每次都在電話中安慰在老家的爺爺奶奶的樂樂媽媽，如今也開始焦慮起來，“孩子最近被發現已經出現心衰了！”

樂樂是一年前因為浮腫來到醫院檢查，一確診就被告知為尿毒症，只能一邊血液透析一邊等待腎源，合適的腎源並不容易，要和供者的血型相同、年齡相近，最終配型成功者，才能進行腎移植手術。

“上次好不容易等到了通知，被叫來配型，但最後因不符合而告終。”樂樂媽媽表示，樂樂病情越發的嚴重，目前一周要做四次血透，一次就要四個小時，自己和老公只能放棄在老家的工作來到廣州租房子照顧樂樂。“一周血透的費用就高達3600元，家裡人也只能硬抗，但卻不知道什麼時候是個頭”……樂樂媽媽不敢再往下去想了，邁著沉重的步子，走出熙熙攘攘的看病人群，帶著樂樂在血透室繼續等待，用生命和時間賽跑！

缺口巨大全國約20萬人等換腎

“這不僅僅只是發生在廣州，目前全國的腎源都非常緊張，尤其是一個兒童尿毒症患者等待一隻健康的、合適的腎髒，更為困難。”中山大學附屬第一醫院器官移植科主任王長希教授說，據統計我國慢性腎髒病的發病率已高達10%以上，而這些腎病患者中有1%最終會發展成尿毒症，這些都是潛在的腎移植需求者。

39健康網了解到，目前尿毒症的病人非常多，各個醫院的血透室都是人滿為患。新發的病人想要做血透，現在都非常困難。

據悉，尿毒症患者只有兩種治療解決辦法：一種是透析，另一種是做腎移植手術。以血透為例，患者需要待在血透室，人離不開機器，給生活帶來不便，甚至有些病人血透需要排到半夜進行，身心疲憊。另一方面，血透作為一種維持治療，需要長期進行，每次血透都要在血管上扎入筆芯粗細的針管，長此以往，患者的手臂上扎滿了針眼，血管也變得越來越差。即使剛剛透析好的患者，血清肌酐還是嚴重超標，很多毒素不能完全被清除。所以，更多的尿毒症患者傾向於腎移植。

王教授介紹說，“一旦需要進行透析治療，就可以做腎移植了。”但目前，目前，器官短缺是制約器官移植發展最主要的障礙。統計顯示，全國大約有20萬人在等待腎移植。然而，每年全國成功完成腎移植手術的只有1萬例左右。需求量很大，但面臨供體不足的局面。

腦死亡者的器官捐獻比例遠遠不夠

在中山一院舉辦的器官捐獻日的活動上，一對夫婦特意老遠打車過來進行人體器官捐獻志願登記，而在院內，短短的1個小時，就有30多位進行了相應的報名，意味著他們願意在其逝世後無償捐獻器官用於救治器官衰竭患者。

“如果在逝世前，能夠告知家屬願意捐獻器官，那麼，很多尿毒症患者就不用如此這邊苦苦等待，掙扎在死亡線邊緣。”中山一院器官捐贈辦公室副主任廖苑說道。